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采購檢驗設備招標公告

  • 公告日期 2025-10-22
  • 截止日期 2026-01-22
  • 所在地區(qū)

    遼寧葫蘆島市

  • 所屬行業(yè)

    儀器儀表/其它儀器儀表/其它儀器儀表

詳細信息

項目概況

采購檢驗設備招標項目的潛在供應商應在線上獲取招標文件,并于2025年11月11日 09時00分(北京時間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況
項目編號:JH25-210000-49251
項目名稱:采購檢驗設備
包組編號:001
預算金額(元):2029500
最高限價(元):2029500
采購需求:

 

一、 全自動尿液分析系統(tǒng)

1.尿液分析工作站組合形式:全自動尿液分析系統(tǒng);

2. 工作原理:采用數(shù)字成像自動識別原理,進行尿液有形成分分析;采用光電比色法和折射法對尿液化學成分及理學項目進行檢測;

3.一次吸樣可完成有形成分和干化學項目的檢測

★4.檢測項目:干化學測定參數(shù)≥14個,可提供蛋白肌酐比、微量白蛋白肌酐比;尿有形成分測定參數(shù)≥25項;

★5. 吸樣量:有形成分與干化學聯(lián)合分析總吸樣量≤2ml;

6.檢測速度:有形成分檢測模式≥100個測試/小時;干化學檢測模式≥160個測試/小時;干化學+有形成分檢測模式≥100個測試/小時;

7.假陰性率:有形成分檢測結果的假陰性率應≤3%

8. 識別率:有形成分識別率紅細胞≥90%、白細胞≥90%、管型≥85%

9. 審核規(guī)則:具有自定義審核規(guī)則設定界面;

★10. 自動調(diào)焦技術:儀器具有自動調(diào)焦技術。

11.拍圖幀數(shù):每個樣本的有形成分拍圖幀數(shù)達2000幀以上

★12.原始視頻:可顯示并存儲有形成份的真實全景圖片及原始視頻

13.可提供紅細胞位相參數(shù):包括對紅細胞大小、形狀、色度的分析,可提供直方圖≥3個,散點圖≥2個;

14.條碼識別:具有全自動條碼掃描功能,自動識別標本信息;

15.急診功能:具有急診功能,隨時插入標本進行檢測;

16.待檢區(qū)容量:一次可裝載≥40份標本;

17.聯(lián)機測試功能:可聯(lián)機組成模塊化流水線進行測試

18.網(wǎng)絡接口:標準網(wǎng)絡接口,可以和LIS及HIS系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。

 

二、 全自動血液分析儀

1.儀器描述:血常規(guī)分析儀一臺。

★2.檢測方法及原理:血液分析采用激光流式細胞技術、鞘流電阻抗法、熒光染色技術。

★3.血常規(guī)報告參數(shù)≥32個(不含直方圖、散點圖)。

★4.單機檢測速度:CBC+DIFF≥ 80T/H。

5.末梢血進樣方式:末梢血可實現(xiàn)自動批量進樣或手動進樣。

6.末梢血用血量:末梢全血檢測用血量≤50μl。

7.自動進樣器:自動進樣器具備內(nèi)軌回退功能。

8.儀器具有全自動體液(含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液)細胞計數(shù)和對體液中的白細胞進行分類的功能。

▲9.具有低值白細胞檢測功能

▲10.具有對血小板聚集標本解聚。

▲11.線性范圍:白細胞:(0-500) 10^9/L,紅細胞:(0-8.6) 10^12/L,血小板:(0-5000) 10^9/L,血紅蛋白:(0-260)g/L。

12.提供有溯源性的有證血液校準物,并有配套有證的高、中、低3個水平血液和體液質(zhì)控物。

13.儀器帶有彩色可觸摸屏幕。

 

三、血藥濃度分析儀

1 應用參數(shù)要求

1.1藥物測定能力

▲1.1.1可測定包括但不限于以下常見藥物種類:美羅培南、萬古霉素、替加環(huán)素、霉酚酸、環(huán)孢霉素、異煙肼、利福平、丙戊酸、卡馬西平、苯妥英鈉、奧卡西平、奧氮平、氯氮平/去甲氯氮平、利培酮/帕利哌酮、氯丙嗪、帕羅西汀、度洛西汀、舍曲林、齊拉西酮、氯丙咪嗪、阿米替林/去甲阿米替林等藥物。

▲1.1.2要求上述每類藥物提取回收率≥80%、工作曲線≥5個點、相關系數(shù)≥0.998。并至少提供前述精神、抗生素、免疫抑制劑類各2種藥物的方法驗證文件。驗證文件指標至少應包括:日間變異系數(shù)均<15%、最低檢測限、空白血樣(人血樣)、線性、色譜條件、血樣圖譜。上述主要參數(shù)同時作為裝機驗收標準,要求符合《中國藥典》2020版《生物樣品定量分析方法驗證指導原則》相關方法學參數(shù)的規(guī)定。

1.2簡易性特征

▲典型藥物丙戊酸、利培酮/帕利哌酮、舍曲林、魯拉西酮等前處理時間≤15min,血樣僅需離心去蛋白即可上機檢測分析,無需液液萃取或固相萃取。

1.3自動化特征

▲1.3.1 要求具備一鍵自動清洗功能;

1.3.2 要求具備夜間無人值守自動運行及關機功能;

▲1.3.3 要求具備信息自動化功能,直接推送報告到醫(yī)院HIS/LIS系統(tǒng);

▲1.3.4 具備溶劑倒置裝置,自動抑菌及去除氣泡;

1.4測定性能

1.4.1 準確性要求:線性R2≥0.999,標準曲線穩(wěn)定≥90天,測定偏差RSD≤0.5%

1.4.2 時效性要求:冷開機急診報告時間≤30min;

1.4.3 測定速度:典型精神藥物6-10min;

1.4.4 測定通量:日測定通量≥100例;

2技術成熟度要求

2.1 試劑成熟度

2.1.1 流動相試劑要求為高分子軟材包裝,確保試劑儲運、取用的安全性,要求流動相未啟封有效期≥180天;(提供產(chǎn)品實物圖、說明書等實質(zhì)性證明材料)

▲2.1.2 要求精神類藥物的質(zhì)控品/校準品注冊資質(zhì)合規(guī),確保項目規(guī)范化開展;(提供質(zhì)控品/校準品二類醫(yī)療器械注冊證復印件)

2.2 色譜柱成熟度

2.2.1 提供已經(jīng)獲得二類注冊資質(zhì)的醫(yī)械級色譜柱,確保臨床檢驗項目規(guī)范化開展;

3 硬件參數(shù)要求

3.1二維液相功能模塊

3.1.1 要求具備二維液相色譜功能,在常規(guī)一維液相色譜、正向上樣正向洗脫、反向上樣正向洗脫色譜模式中可以自動切換。支持在線萃取、在線清洗和在線除鹽,確保不受血液中內(nèi)源性物質(zhì)干擾并具有良好的分離度;最大支持3根色譜柱同時上機運行分析;(附廠家技術證明材料)

3.1.2 儀器向下兼容普通液相色譜的單柱模式、普通二維液相色譜的雙柱模式;

3.2溶液輸送單元

3.2.1 最大流速≥5mL/min;步進調(diào)節(jié)流速精密度≤0.06%;

3.2.2 輸液泵流速顯示與設定的位數(shù)≥0.001;

3.3 低壓梯度單元系統(tǒng)

3.3.1 具備低壓梯度混合單元;

3.3.2 梯度混合準確度:≥0.5%;

3.4自動進樣器

3.4.1 進樣量準確度與精密度≤1%;進樣量精密度RSD≤0.2%;

3.4.2 單次最大進樣量>100個;

3.3.3 交叉污染≤0.005%(萘、洗必泰);快速進樣,10ul進樣時≤20s;

3.5紫外檢測

▲3.5.1波長范圍:不窄于190-400nm;噪音(AU)≤±0.3×10-5;

3.5.2波長精確度:≤±1.2nm;波長重現(xiàn)性≤±0.1nm;

★4.配置清單:

4.1二維液相色譜儀1套

4.2醫(yī)械級色譜柱2套

4.3臺式電腦1臺

4.4安裝啟動包1套

4.5維修工具包1套

 

四、全自動離子分析儀

★1.測試項目:K、Na、Cl、Ca、pH、Li

2.適用樣品:血清、血漿、全血或稀釋尿液

★3.測量技術:離子選擇性電極

4.測量速度:≤30秒

5.測量范圍、分辨率:

測量范圍 分辨率

K+ 0.50—20.00mmol/L 0.01mmol/L

Na+ 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L

Cl- 15.0—200.0mmol/L 0.1mmol/L

Ca+ + 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L

pH 4.00—9.00 0.01

Li+ 0.10—6.00mmol/L 0.01mmol/L

6.任意切換中、英文操作和打印報告,滿足不同客戶需求。

7.儲存功能:主機具有斷電保護功能,斷電后仍可儲存質(zhì)控和樣品數(shù)據(jù),可實現(xiàn)數(shù)據(jù)儲存再現(xiàn);超大容量鋰電池,可存儲10000個檢測結果并可擴展;存滿后可自動刷新,并支持模糊查詢;保存測試樣品數(shù)據(jù)長達五年。

8.進樣一次,可同時測量出K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、pH 、Li六項八參數(shù)。

9.自動進樣,自動定標,樣品分析速度可調(diào),從吸樣到顯示結果≤30秒,配置打印機同時打印出結果,并設外置打印機接口,方便、快捷。

10.強大的質(zhì)控功能,可打印質(zhì)控圖及質(zhì)控統(tǒng)計參數(shù)。

11.支持LIS聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng),上傳數(shù)據(jù)格式可選。

12.實時顯示動態(tài)標本號碼,備有RS-232通訊接口,RTC時鐘管理。

13.儀器可24小時開機,長時間不操作即轉入待機狀態(tài),保證儀器隨時使用。

 

五、全自動酶標儀

1、測量通道:8通道光纖單雙波長測量

2、測量光源:鹵素燈

3、波長:405nm、450nm、492nm、630nm

★4、吸光度范圍:0~3.5Abs、線性范圍:0~2.5Abs、分辨率:0.001Abs、重復性CV≤1%

5、機械系統(tǒng):步進和連續(xù)兩種讀板方式,可視化布板,可自動中心孔定位

6、測量速度 <5秒/96孔(單波長連續(xù)讀板方式)

★7、可設置低速、中速、高速振板方式,振板時間0~60秒可調(diào)

8、支持48/96孔等規(guī)格,兼容“U”、“V”、平底板條

9、≥7英寸液晶觸摸屏

10、同一酶標板雙樣本或12個項目組合測試

★11、校準方式:單點定標、折線回歸、多點百分比、線性回歸、指數(shù)回歸、對數(shù)回歸、冪回歸、因數(shù)計算

12、質(zhì)控規(guī)則:Westgard多規(guī)則

13、結果報告:定性和定量

★14、可存儲10000個樣本測試以及100組程序;

15、設備可以實現(xiàn)LIS系統(tǒng)連接

 

六、全自動洗板機

清洗頭規(guī)格:8頭和12頭

2 適用板型:96孔板及48孔板,平底、U型底和V型底

★3 清洗方式:板洗和排洗

清洗液容量:50~3000μl 可調(diào),調(diào)節(jié)間隔50μl

清洗次數(shù):0-9可調(diào)

6 兩點吸液:可選

7 浸泡時間:0~300 秒可調(diào),調(diào)節(jié)間隔:1 秒

★8 吸液時間:0.1~10 秒可調(diào),調(diào)節(jié)間隔:0.1 秒

9 振板時間:0~300 秒可調(diào),調(diào)節(jié)間隔:1 秒

10 底部沖洗:可選

▲11 殘余量:≤2μl

★12 可編清洗程序:≥50個

13 操作方式:帶有多個功能鍵的面板按鍵

14 防溢流功能:有

15 廢液瓶報警功能:有

16 屏幕尺寸:≥2寸顯示屏

七、血液冷藏箱

★1、產(chǎn)品基本要求:立式結構,內(nèi)外雙門設計,容積≥300L

▲2、微電腦控制,配備≥6個高精度溫度傳感器準確控溫,使箱內(nèi)溫度恒定控制在3℃~5℃

3、具有多種故障報警及報警方式:在高溫、低溫、傳感器故障、斷電、開門、電池電量低等情況下均能實現(xiàn)聲音報警、燈光閃爍報警和可接遠程報警。

4、多重保護功能:開機延時、停機間隔、傳感器故障安全運行模式、數(shù)字紊亂安全運行模式等保護功能。

5、5層可移動式擱架、15個存血筐設計,血液分類分層存放,方便存取操作,便于清潔;

6、內(nèi)設照明燈,便于用戶使用;

7、嵌入式安全門鎖設計,防止隨意開啟;

8、帶測溫孔設計,便于進行溫度檢測

9、寬電壓帶設計,低壓啟動,適應電源環(huán)境廣;

10、玻璃門電加熱,可有效防止凝露產(chǎn)生,適合在濕度大的環(huán)境中使用。

11、底部萬向腳輪帶自鎖功能設計,移動輕松,固定方便;

 

八、顯微鏡

1、光學系統(tǒng):無限遠色差校正光學系統(tǒng);

★2、放大倍數(shù):40X—1000X;

3、目鏡:大視場高眼點目鏡10X,視場直徑20mm;

4、無窮遠平場消色差物鏡:4X/0.1,10X/0.25,40X/0.66(彈簧),100X/1.25(彈簧,油);

5、光源:非球面照明系統(tǒng),高亮度LED冷光源,超長壽命燈泡;可選6V30W鹵素燈照明;

6、鏡筒組:雙目鏡筒,30度傾斜,光瞳間距50—75mm,頭部為絞鏈式雙目頭;

7、物鏡轉換器:內(nèi)傾式四孔滾珠軸承,帶防霉裝置;

8、機械移動載物臺,面積≥145 mm×140 mm,移動范圍≥76 mm×52 mm,游標刻度0.1mm,無突出,雙片夾結構;

9、聚光鏡組:升降式阿貝聚光鏡, NA= 1.25,帶刻度的可變光欄;

10、粗微動同軸式調(diào)焦且低手位操作, 行程≥26mm,微調(diào)精度≤2um,設有防下滑裝置及粗調(diào)松緊裝置,配有調(diào)焦上限位裝置;

11、全新繞線裝置設計,便于搬運及儲藏;所有光學部件均經(jīng)過防霉處理;

★12、配置:

12.1顯微鏡機架 1套

12.2雙目觀察筒 1套

12.3目鏡:10X目鏡 2支

12.4物鏡:4X、10X、40X、100X 1套

 

九、離心機

1. 金屬機箱,不銹鋼離心腔,確保人身和機器安全;

2. 雙鎖頭自吸門鎖,可輕松的關閉及打開上蓋;

3. 微機控制,裝有高精度霍爾測速采集系統(tǒng),運轉精度高;

4. 采用高清液晶顯示屏顯示,觸摸屏操作、快捷、方便;

5. 具有開蓋自動停機、超速報警及多種保護功能;

6. 大功率變頻電機;

7. 可設定自動/手動停機開蓋方式;

8. 可設定啟動計時模式/到達轉速計時模式,有瞬時離心功能;

9. 9檔加減速曲線選擇,并可設定自由停機模式;

10. 采用軟啟動控制技術,可保證樣本在升速過程中平穩(wěn)的運行;

11. 采用停機防回蕩技術減速時樣品分離面平整清晰;不會出現(xiàn)二次懸沉現(xiàn)象;

12. 獨特的空氣環(huán)路設計,減小噪聲和熱量的產(chǎn)生;

13. 可儲存99組離心程序,并能自由設定5級梯度離心程序,滿足多領域使用;

14. 離心機上蓋安裝運行指示燈,可遠觀離心機運行狀態(tài);

15. 有運行記錄查詢功能,可外接U盤導出離心參數(shù)。

16. 運行中可隨時更改轉速、離心力、時間參數(shù),無需停機,能記憶最后一次的運行參數(shù)

17. 最高轉速:≥4000r/min

18. 轉速偏差:±10rpm

19. 最大相對離心力:3400×g

20. 定時范圍:1-99min59S

21. 加/減速曲線:1-9/0-9檔

22. 整機噪音:≤65dB(A)

23. 電源:AC220V 50HZ

24. 外型尺寸:65*50*40cm(偏差為±10%)

25. 凈重:60kg(偏差為±10%)

★26.配置清單

26.1主機:1臺

26.2水平轉子-吊籃*4組:1套

26.3適配器:1套(5ml真空采血管*100支(自動脫帽))

 

十、超純水機

1.進水水源: 水溫1-45℃ 水壓1-5㎏ TDS<200pp

★2.產(chǎn)水量:≥80L/H(25℃)

★3.產(chǎn)水電導:≤0.08μs/cm@25℃

4.采用多兼容性接口技術,能夠輕松與各類型全自動生化分析儀完全對接;

5.具備水質(zhì)實時監(jiān)測功能,具備自動溫度補償功能,基數(shù)25℃,補償范圍0-50℃;

6.系統(tǒng)配備無菌壓力桶,出水壓力2.0-3.0Kg;完全滿足全自動生化儀的進水流量及壓力要求;

7.采用內(nèi)置可調(diào)壓RO靜音增壓本泵,可連續(xù)運轉10000小時以上;

8.微電腦全自動控制,人性化操作顯示系統(tǒng);設備底部有活動,固定支腳,安裝移動更方便;

9.輕觸按鍵式觸摸控制設計,PLC全自動控制,具有人機對話功能,人性化操作顯示系統(tǒng);

10.全自動化無人值守設計、開機自動檢測檢、缺水顯示報警、運行顯示、滿水備用顯示等功能;

11.系統(tǒng)具備進水壓力表,對源水水壓在線檢測,

12.系統(tǒng)采用加強型精混,精密超純化柱多層過濾設計,有效確保用水水質(zhì)穩(wěn)定;

13.采用模塊式、快接式設計,維護、保養(yǎng)更方便、快捷,

14.具備前置系統(tǒng)過濾自動手動反壓式清洗功能,預防泥沙和殘渣堵塞,無需人工定期拆卸清洗;

15.系統(tǒng)具備RO膜自動沖洗、自動定期加藥清洗,預防防垢,有效延長RO膜使用壽命及產(chǎn)水水質(zhì);

 

十一、高壓蒸汽滅菌

1.產(chǎn)品形式:臺式、

2.加熱方式:電加熱

3.功率:≥3.2kVA

4.電源:AC220V,50Hz

5.外形尺寸(長×寬×高):900×565×600mm(+-10%)

6.內(nèi)膽尺寸(直徑×深):320×620mm(+-10%)

★7.有效容積:≥45L

8.水箱容積:≥6 L

9.排水:除了極少一部分殘留在滅菌物品上,其余全部排除

10.滅菌室材質(zhì):滅菌室為 304 防腐型不銹鋼材質(zhì)

11.外箱材質(zhì):ABS 材料

12.工作環(huán)境:5°C~40°C

13.工作壓力:-80kPa~210kPa

14.滅菌時濕度:≥80%

15.最高抗壓力值:-99kPa~280kPa

★16.滅菌時溫度:121°C-134°C

17.溫度顯示:數(shù)顯

18.微電腦控制技術:該滅菌器使用微處理器智能化控制,自動鎖門

19.真空方式:脈動真空

★20.安全閥:當滅菌器壓力達到 250kPa 時,安全閥自動打開泄壓,確保安全

21.超壓保護程序:當滅菌室壓力達到 220kPa 時,設備能自動排汽平衡壓力

滅菌室壓力達到 230kPa 時,程序?qū)⒔K止運行并自動泄壓

20.空氣泄漏:滅菌器在各階段進行測試時,壓力上升率應不大于0.13kPa/min

21.水質(zhì)監(jiān)測:具有自動監(jiān)測水質(zhì)功能

22.滅菌室動態(tài)壓力:滅菌器周期過程中在任意 2s 間隔內(nèi)的壓力變化應不超過 1000kPa/min

23.真空泵:采用皮碗雙頭無油真空泵

24.壓力傳感器:內(nèi)置壓力傳感器自動檢測腔內(nèi)壓力

25.溫度傳感器:內(nèi)置溫度傳感器自動檢測腔內(nèi)溫度

26.打印機:采用微型打印機,打印出滅菌全過程中每分鐘各項數(shù)據(jù),可做永久性保存

27.滅菌模式:分別為裸露器械、封裝器械、織物中空、橡膠制品、液體模式、BD 測試、真空測試

28.自動干燥:強力真空干燥,適用不同物品干燥需求;器械剩余濕度<0.2%,敷料剩余濕度<1%

29.密封結構:密封圈為硅膠制品,設計使用壽命 2 年(1200 次)不老化不變形

30.易損件:密封圈

31.報警系統(tǒng):有高低溫報警系統(tǒng)

 

十二、隔水式溫浴箱

1.GNP/型系列隔水式恒溫培養(yǎng)箱適

2.技術要求

2.1培養(yǎng)箱水套采用不銹鋼氬弧焊制作。

2.2水夾套結構,控溫準確可靠。

2.3外門選用全透明觀察窗型。

2.4數(shù)顯控溫,箱內(nèi)超過設定值或水夾套水位過高過低,即自動發(fā)出聲光報警。

2.5采用硅橡膠密封及鋼化玻璃雙層門防泄漏裝置,觀察方便,不影響箱內(nèi)溫度。

★2.6控溫范圍 :RT+5-65℃

▲2.7溫度波動:≤±0.5℃;

2.8控溫精度:≤0.1℃

▲2.9溫度均勻度:≤±0.5℃

 

十三、自助體外除顫器

一、物理功能

1.整機重量(含電池)≤2.5kg。

2. 設備具有便攜把手。

3. 主機有機蓋保護裝置,電極片具有收納倉。

4. 主機使用期限≥10年。

▲6. 產(chǎn)品防塵防水級別>IP65。

▲7. 通過跌落試驗:跌落高度1.6米,6個面各跌落1次。,

▲8. 支持直升機和固定翼飛機環(huán)境使用,產(chǎn)品符合適航相關電磁兼容條款。

9. 設備能夠適應各種惡劣氣候環(huán)境,工作溫,工作環(huán)境:溫度-25℃~ 60℃,0%~95%(無冷凝現(xiàn)象),大氣壓力:50kPa~ 110kPa。

10. 存儲環(huán)境:溫度-30℃~70℃,0%~95%(無冷凝現(xiàn)象),大氣壓力:50kPa~ 110kPa。

11.配置壁掛式AED機箱,柜門開啟時,機箱發(fā)出聲光報警提示。

12. 大氣壓力:50kPa~ 110kPa。(從室溫環(huán)境下進入-25℃環(huán)境后,至少能工作 60 分鐘)

二、 操作顯示

1. 采用開蓋即開機方式。

2. 主機具有成人和兒童模式,可以通過病人類型一鍵切換按鈕進行成人/兒童切換。

3. 屏幕尺寸≥7英寸TFT彩色顯示屏,分辨率不小于800×480像素,支持動畫指導用戶執(zhí)行急救操作。

4. 屏幕可顯示操作步驟提示畫面、按壓提示次數(shù)、病人類型、電擊次數(shù)、急救累計時長、CPR計時、網(wǎng)絡類型、電池電量、病人的ECG心電波形圖

5. 語言可以一鍵切換,支持≥4種以上不同國家的語言。

6. 為適應急救現(xiàn)場嘈雜環(huán)境下使用,設備能夠根據(jù)環(huán)境噪音強度自動調(diào)節(jié)語音播放音量。

7. 為適應強光環(huán)境下使用,設備能夠根據(jù)環(huán)境光強度自動調(diào)節(jié)屏幕顯示亮度。

8. CPR按壓模式30:2,15:2和僅按壓模式可調(diào),按壓速率100、110、120可調(diào)。

9. 提供語音指導提示,指導操作人員按照推薦的頻率對病人實施胸部按壓并進行通氣。

三、設備性能

★1.采用雙相波技術,成人除顫最大能量可達360J,兒童除顫最大能量可達100J,能量可自動遞增,首次除顫沒有消除室顫時,第二次或后續(xù)電擊使用更高級別能量。

2. 開機到200J放電準備就緒用時<7s。,

3. 開始AED分析到200J放電準備就緒時間<5s,

4. 除顫后恢復時間<2s。

5. 電池使用年限≥7年,電池容量≥4500mAh。

★6. 在適合條件下,工作時間≥12小時,可提供≥200次360J除顫或400次150J除顫。

▲7.首次出現(xiàn)電池電量低報警時,主機至少還可以持續(xù)工作30分鐘和或至少提供6次360J的電擊。

8. 單副電極片有效期≧36個月。

9. 電極片失效日期到期前3個月,設備會發(fā)送提醒信息,用戶可通過顯示屏界面、Web端查看到相關信息數(shù)據(jù)。

10 主機上有電極片粘貼位置動畫提示。

四、 設備自檢與巡檢

1. 設備每天、每周、每月都會進行自檢。

2. 插入電池后主機會進行檢測,主要包括以下檢測項:按鍵測試、高壓充放電、能量內(nèi)部釋放電池電量、通訊情況等。

▲3.方便工作人員線下巡檢,主機具有三種不同顏色的指示燈指示設備不同狀態(tài)。

4.為減少電池的損耗和線下巡檢的工作量,不開機不開蓋的情況就能查看電池電量,主機外殼具有電量顯示屏,能夠快速識別設備電量。

5. 主機具有電極片查看窗,方便隨時查看電極片的使用效期。

五、數(shù)據(jù)傳輸和存儲

▲1.內(nèi)存容量不少于16G,可存儲1500條事件記錄,或不少于2000份自檢報告

▲2. 為方便記錄患者施救信息,可記錄≥85h ECG波形記錄.,

3. 且同時能保存至少≥8h心肺復蘇數(shù)據(jù)。

4. 具備錄音功能,可保存≥60分鐘以上搶救現(xiàn)場錄音。

5. 設備支持USB接口,可通過外部USB閃存設備導出搶救記錄數(shù)據(jù)。

6. 設備配置了蜂窩移動模塊(4G/5G)和Wi-Fi模塊,可通過4G/5G蜂窩移動網(wǎng)絡和Wi-Fi網(wǎng)絡接入設備管理系統(tǒng)。

 

十四、心肺復蘇模擬系統(tǒng)

★執(zhí)行標準: 美國心臟學會(AHA)2020 國際心肺復蘇(CPR)&心血管急救(ECC)指南標準。

美國心臟學會(AHA)2020 國際心肺復蘇(CPR)&心血管急救(ECC)指南標準。保證胸外按壓的頻率和深度;最大限度地減少中斷;避免過度通氣;保證胸廓完全回彈。

一、CPR 模擬人功能:

1、解剖特征明顯,手感真實,膚色統(tǒng)一,形態(tài)逼真,外形美觀;

2、模擬生命體征:

﹒瞳孔反應:模擬人瞳孔由一只散大與一只縮小瞳孔組成,以便于比較認識。

﹒模擬頸動脈搏動。

3、心肺復蘇(CPR)標準操作訓練,滿足培訓的需求。 4、進行人工呼吸和心外按壓。可進行氣道開放,氣道燈變綠。

二、CPR 顯示屏功能:

1、顯示面板可實時顯示氣道開放狀態(tài),按壓部位是否正確;吹氣量和按壓深度是否在正確范圍。

2、操作全程出現(xiàn)錯誤有提示音,CPR 過程中有節(jié)拍音提示。

3、心外按壓時電子監(jiān)測按壓部位。

4、條形碼顯示吹氣量:正確的吹氣量為 500/600ml-1000ml 。 吹氣量過少、合適、過大時,指示燈分別顯示為黃色、綠色、紅色。

5、條形碼顯示按壓深度:正確的按壓深度 5cm 以上,不超過 6cm。

按壓深度過少、適合,指示燈分別顯示為黃色、綠色。

6、操作頻率:100-120 次/分,以“嘀”聲為標志。

7、操作周期:30 次有效的按壓后 2 次有效的吹氣,5 個周期。

8、電源狀態(tài):220V交流電源;或電池直流電源。

 

十五、臺式呼吸機

1.適用于成人、小兒和嬰幼兒進行通氣輔助及呼吸支持的呼吸機,機型新穎。

★2.整機重量小于12千克(不含臺車),方便手提轉運。

★3.采用≥12英寸彩色TFT觸摸控制屏,分辨率不低于1280*720。

4.中文操作界面、中文報警、操作提示信息、參數(shù)調(diào)節(jié)防錯確認。具備便利的鎖屏功能。

★5.吸氣安全閥組件可拆卸,并能高溫高壓蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

6.呼氣閥組件一體化設計可拆卸,內(nèi)置金屬膜片壓差流量傳感器,精度高,壽命長,并能高溫高壓蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。

★7.具備高流速氧療功能,氧療流速和氧濃度可設,具有濕化器,加濕加溫后氧療效果更佳。

8.具備手動呼吸、吸氣保持、呼氣保持、同步霧化、純氧灌注、智能吸痰、內(nèi)源性PEEP、口腔閉合壓P0.1和最大吸氣負壓NIF的測定。

9.具備自動氣管插管阻力補償功能(例如TRC或ATRC或ATC),插管孔徑和補償百分比可設,使插管末端的壓力與呼吸機壓力設置值一致。

10.具備低流速P-V工具,幫助確定最佳PEEP設置值。

11.通氣模式:容量控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、壓力控制通氣下的輔助控制通氣A/C和同步間歇指令通氣SIMV、持續(xù)氣道正壓通氣和壓力支持CPAP/PSV、窒息通氣模式及SIGH嘆息模式、雙相氣道正壓通氣,壓力容量控制通氣及其同步間歇指令通氣SIMV

12.潮氣量:20ml-2000ml

13.呼吸頻率:1-100次/min

14.SIMV頻率:1-60次/min

15.吸/呼比:1:10-4:1

16.最大峰值流速:≥210L/min

17.吸氣壓力: 5-80 cmH2O

18.壓力支持:0-80cmH2O

19.趨勢記錄:提供72小時的全部監(jiān)測參數(shù)的趨勢圖、表分析。

20.日志記錄:提供最多5000條歷史事件信息的記錄。

 

十六、移動式空氣消毒器

1.適用于醫(yī)院Ⅱ類和Ⅲ類環(huán)境的除菌消毒要求.適用:手術室,孕嬰房,ICU,診療室,病房,護士站,輸液大廳等場所。

2.尺寸:910*460*340(+-10%)

3.外形:移動柜式,外形美觀大方、節(jié)約空間、功能實用,便于清潔維護

★4.消毒方式:等離子消毒凈化室內(nèi)空氣,可在有人的環(huán)境下對室內(nèi)空氣進行動態(tài)、連續(xù)消毒,對任何物品無毒副作用,人機共存。

★5.凈化級別達到國家醫(yī)藥行業(yè)的:萬級凈化。

6.配置初效過濾器、活性炭過濾網(wǎng)

7.循環(huán)風量:≥1000m3/h

8.使用體積為≤100 m3

9.菌落數(shù)≤200cfu/m3

10.適用電壓:220V/50Hz

11.運行噪聲:≤60dB

12.運行功率:≤90W

13.自然菌消亡率:≥90%

14.白色葡萄球菌殺滅率:≥99.9%

15.臭氧殘留量≤0.144mg/ m3

16.運行環(huán)境溫度:0-40°C

17.具有除菌、消毒、凈化甲醛、氨氣、苯、TVOC、除煙、除塵、除有害氣體等功能

18.具有6組程控定時組,24小時內(nèi)可任意設置6組定時組。

19.可遙控控制,高、中、低三檔風速調(diào)節(jié)

20.具有預約開機和關機功能

21.具有等離子工作故障自動巡檢報警功能

22.具有風機故障自動巡檢報警功能

★23.具有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

 

十七、藥品冷藏柜

★有效容積≥100 升,立式

1、溫度控制系統(tǒng) :

1.1電子溫控技術,數(shù)碼顯示箱內(nèi)溫度,顯示精度 0.1°C。

▲1.2強制風冷系統(tǒng),箱內(nèi)溫度恒定控制在 2°C~8°C。

2、安全控制系統(tǒng):

2.1多種故障報警:高低溫報警、傳感器故障報警、開門報警;

2.2報警方式:聲音報警、燈光報警

3、制冷系統(tǒng):

3.1合理優(yōu)化蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設計,制冷迅速。

3.2內(nèi)部強制風冷系統(tǒng)。

4、人性化設計:

4.1安全門鎖設計,防止隨意開啟。

4.2寬電壓帶設計,適合 187~242V 電壓下使用。

4.3立式透明門結構設計,鋼化鍍膜反射玻璃門,有效防止凝露

4.4內(nèi)設 LED 照明燈,存取物品一目了然。

4.5多層擱架設計,可根據(jù)需要調(diào)整間隙,方便實用。

 

十八、中醫(yī)經(jīng)絡檢測

一、主要功能:

1.中醫(yī)健康狀態(tài)評價;

2.中醫(yī)養(yǎng)生調(diào)理建議;

3.中醫(yī)預防保健、亞健康檢測、療效評估、慢病管理;

4.可進行中醫(yī)24或48個經(jīng)絡穴位檢測

5.具備移動終端實時在線互動系統(tǒng)

6.具備智能AI國標癥候辨證名系統(tǒng)

★7.具備中醫(yī)大數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)

8.整臺儀器各診可單獨使用自動出檢測報告

9.儀器可推動,移動和操作方便

10.與檢查者采集及交互符合人體工程學

11.具備體質(zhì)辨識功能

二、設備正常工作條件:

1、環(huán)境溫度: +5°C~+40°C

2、相對濕度: ≤80%

3、大氣壓力: 700hPa~1060hPa

4、電源: 50Hz 220V

5、主機功率: ≤300W

三、技術參數(shù):

1、信號源輸出電壓:7.8±0.2V

2、檢測檢測值:0-180 單位

3、檢測精度:80±2 標準單位

4、工作輸入電壓:DC5V

5、能量耦合片阻抗:R<3Ω

6、探測極體阻抗:R<100Ω

7、傳導極體阻抗:R<100Ω

8、探測極體尺寸:Φ8mm

9、傳感器:輸出靈敏度:1)誤差:≤2%/F.S.5V、2)≥3mV/F.S.V、3)動態(tài)范圍:0Hz~50Hz

10、安全類別:1 類 BF 型

四、經(jīng)絡健康檢測:

十二經(jīng)絡虛實、經(jīng)絡五行、陽性臟腑生理及相關美容的診斷分析。柱形量化圖和五行圖檢測報告,直觀反映十二經(jīng)絡虛實、臟腑表里問題。

★五、配置清單:

1、計算機主機:1 臺

2、探測電極:1 對

3、電源線:1 根

十八、中醫(yī)經(jīng)絡檢測

主要功能:

1.產(chǎn)品注冊證應標明具備:經(jīng)絡功能。

2.對十二經(jīng)絡檢測評估。

二、技術參數(shù):

設備正常工作條件:

1環(huán)境溫度:-10℃~+40℃

2相對濕度:≤80%

3大氣壓力:700hPa~1060hPa

4防電擊類型:I類

5安全類型:BF

6有害進液防護程度:IPX0

7輸入功率:<500mVA

8測試點阻精度:±1%

9測量準確性:在75Ω~2000KΩ范圍內(nèi),顯示值與實際值誤差不超過±10%

10 檢測電流:≤0.5mA(RMS)

11力控制裝置:≤5N

12 經(jīng)絡檢測端口:主機依據(jù)型號分類兼容USB多級采集端口

13能量耦合片阻抗(采集器承載腔):R<2Ω

14探測極體阻抗:R<50Ω

15穴位傳導極體阻抗:R<50Ω

16經(jīng)絡探測極體尺寸:Ф4mm

17 輔助電極≥300mm2

 

合同履行期限:合同簽訂后1個月內(nèi)。
需落實的政府采購政策內(nèi)容:中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位、支持脫貧攻堅等相關政策。
本項目(是/否)接受聯(lián)合體投標:否
二、供應商的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求:所報價的設備如納入醫(yī)療器械管理的,具備相應的生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證(如醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證);若是代理商報價還須提供經(jīng)營備案證或經(jīng)營許可證(如醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或經(jīng)營許可證)。所報價的設備如納入醫(yī)療器械管理的,該設備必須具備食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療器械備案憑證(一類)或醫(yī)療器械注冊證(二、三類)。 否則提供所響應產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的情況說明。
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規(guī)定,及時辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息,由系統(tǒng)自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規(guī)定詳見《關于進一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔2020〕198號)。
四、獲取招標文件
時間:2025年10月21日22時00分至2025年10月29日23時59分(北京時間,法定節(jié)假日除外)
地點:線上獲取
方式:線上
售價:免費
五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
2025年11月11日 09時00分(北京時間)
地點:遼寧工程招標有限公司(沈陽市和平區(qū)南九馬路47號)
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
七、質(zhì)疑與投訴
供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內(nèi),向采購代理機構或采購人提出質(zhì)疑。
1、接收質(zhì)疑函方式:線上或書面紙質(zhì)質(zhì)疑函
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式:應符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關規(guī)定和財政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式,詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意,或者采購人、采購代理機構未在規(guī)定時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后15個工作日內(nèi)向本級財政部門提起投訴。
八、其他補充事宜
投標文件遞交方式采用線上遞交,無需提供紙質(zhì)投標文件,如因供應商自身原因?qū)е挛淳€上遞交電子投標文件的按照無效投標文件處理。具體詳見遼財采函{2021}363號文件等相關通知。請參與本項目的供應商須知自行辦理好CA鎖,具體操作流程請詳閱遼寧政府采購網(wǎng)“首頁-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網(wǎng)關于辦理CA數(shù)字證書的操作手冊”和“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統(tǒng)供應商操作手冊”,具體規(guī)定詳見《關于啟用政府采購數(shù)字認證和電子招投標業(yè)務有關事宜的通知》(遼財采〔2020〕298號)及相關通知,請按照相關規(guī)定,及時辦理相關手續(xù),因未辦理相關手續(xù)造成的所有后果,由供應商自行承擔。
九、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯(lián)系
1.采購人信息
名 稱: 遼寧省第三榮軍優(yōu)撫醫(yī)院
地 址: 遼寧省興城市興海北街15號
聯(lián)系方式:登錄后可見
2.采購代理機構信息:
名 稱:遼寧工程招標有限公司
地 址:沈陽市和平區(qū)南九馬路47號
聯(lián)系方式:登錄后可見
郵箱地址:登錄后可見
開戶行:農(nóng)行沈陽和平大街支行
賬戶名稱:遼寧工程招標有限公司
賬號:06135601040003330
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人:梁鑫培
電 話:登錄后可見

聯(lián)系方式

登錄后可見,請登錄
免責聲明:以上所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布企業(yè)負責,制藥網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。