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如何優(yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn)的洗板步驟?

來源:天津天正信達(dá)生物科技有限公司   2025年10月27日 08:51  
  如何優(yōu)化ELISA實(shí)驗(yàn)的洗板步驟?
 
  ELISA洗板步驟優(yōu)化策略
 
  1. ‌洗板方式選擇‌
 
  自動洗板機(jī)‌:推薦使用注液針與吸液針分離的機(jī)型,避免交叉污染,殘留量需<0.7μL/孔‌。洗滌參數(shù)建議:350μL/孔,吸液間隔30-60秒,洗板5-6次(以試劑盒說明書為準(zhǔn))‌。
 
  手工洗板‌:需甩盡孔內(nèi)液體后拍干,每孔加350μL洗滌液靜置30秒,重復(fù)5次。拍板時(shí)需更換吸水紙,避免孔間污染‌。
 
  2. ‌關(guān)鍵參數(shù)控制‌
 
  洗滌液配置‌:含0.05% Tween-20的緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用,避免結(jié)晶影響效果‌。
 
  洗滌次數(shù)‌:通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳次數(shù)(如3次后顯色穩(wěn)定即可終止)。過度洗滌可能降低信號強(qiáng)度‌。
 
  3. ‌操作細(xì)節(jié)優(yōu)化‌
 
  拍板技巧‌:輕叩酶標(biāo)板邊緣,避免殘留液體;拍板力度適中,防止孔底劃痕‌。
 
  溫度與時(shí)間‌:洗滌液需室溫平衡,避免溫差導(dǎo)致蛋白變性;每孔浸泡時(shí)間≥30秒‌。
 
  4. ‌異常處理‌
 
  高背景‌:增加洗滌次數(shù)至6次,或延長浸泡時(shí)間至1分鐘‌。
 
  殘留污染‌:檢查洗板機(jī)噴頭高度,確保吸液位置精準(zhǔn)‌。
 
  注:競爭法ELISA需注意洗滌后拍干速度,避免抗原-抗體復(fù)合物洗脫‌。
 
  注:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。
 
  天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺,主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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