【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2025年10月底，創(chuàng)新藥上市公司基本披露三季報(bào)。其中，前三季度創(chuàng)新藥板塊整體營(yíng)收大幅增長(zhǎng)，展現(xiàn)強(qiáng)勁的創(chuàng)新活力。如信達(dá)生物、君實(shí)生物、榮昌生物、貝達(dá)藥業(yè)、澤璟制藥、艾力斯、百利天恒、海創(chuàng)藥業(yè)、亞虹醫(yī)藥、邁威生物、神州細(xì)胞、復(fù)宏漢霖、諾誠(chéng)健華、三生國(guó)健、特寶生物、科興制藥、苑東生物、海思科等一批創(chuàng)新藥企業(yè)創(chuàng)新藥價(jià)值正在加速釋放。
 

　　以榮昌生物為例，2025年前三季度公司實(shí)現(xiàn)收入17.2億元，同比增長(zhǎng)42.3%，其中2025年三季度的單季收入為6.2億元，環(huán)比增長(zhǎng)8.7%，刷新單季度產(chǎn)品銷售紀(jì)錄。且公司核心研發(fā)成果正在加速落地。
 

　　據(jù)悉，作為榮昌生物目前的重磅產(chǎn)品，泰它西普近期捷報(bào)頻傳。如9月9日，榮昌生物的BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥泰它西普(商品名：泰愛(ài)®)用于治療干燥綜合征(Sjogren's syndrome)的上市申請(qǐng)，獲得CDE正式受理。10月15日，泰它西普用于治療原發(fā)性免疫球蛋白A(IgA)腎病的上市申請(qǐng)，獲得CDE受理，并納入優(yōu)先審評(píng)程序，成為IgA腎病領(lǐng)域申報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)原研新藥。10月16日，泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的中國(guó)Ⅲ期臨床研究成果，發(fā)表于國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)。在此之前，泰它西普已經(jīng)獲批系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 (RA)、全身型重癥肌無(wú)力 (gMG)三大適應(yīng)癥。
 

　　再如信達(dá)生物2025年第三季度共取得總產(chǎn)品收入超人民幣33億元，同比增長(zhǎng)約40%，增長(zhǎng)強(qiáng)勁。而這一增長(zhǎng)得益于腫瘤和綜合管線雙輪驅(qū)動(dòng)共同發(fā)力。
 

　　信達(dá)生物在腫瘤治療領(lǐng)域產(chǎn)品組合優(yōu)勢(shì)顯著，達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)等主要產(chǎn)品穩(wěn)健增長(zhǎng)，創(chuàng)新產(chǎn)品收入貢獻(xiàn)占比進(jìn)一步提升；綜合產(chǎn)品線潛力快速釋放，貢獻(xiàn)增長(zhǎng)新驅(qū)動(dòng)力，如信爾美(瑪仕度肽注射液)、信必樂(lè)(托萊西單抗注射液)和信必敏(替妥尤單抗N01注射液)市場(chǎng)準(zhǔn)入和渠道營(yíng)銷工作成效顯著，產(chǎn)品放量加速，收入貢獻(xiàn)顯著擴(kuò)大?，斒硕入牡诙?xiàng)糖尿病適應(yīng)癥亦獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，進(jìn)一步為更廣大患者提供高質(zhì)可及的創(chuàng)新治療方案。此外，公司致力于可持續(xù)成長(zhǎng)與全球創(chuàng)新兩大核心戰(zhàn)略，布局了腫瘤與綜合產(chǎn)品線(心血管及代謝、自身免疫、眼科)的豐厚管線。截至目前，公司已取得16款產(chǎn)品獲批上市，2個(gè)品種在中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中，4個(gè)新藥分子進(jìn)入3期或關(guān)鍵性臨床研究，另外約15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。
 

　　君實(shí)生物今年前三季度，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 18.06 億元，同比增長(zhǎng) 42.06%。根據(jù)公告，前三季度公司營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)主要來(lái)自商業(yè)化藥品銷售收入的增長(zhǎng)。其中，核心產(chǎn)品 PD-1 抑制劑特瑞普利單抗(商品名：拓益)于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售收入約 14.95 億元，同比增長(zhǎng)約 40%。據(jù)悉，報(bào)告期內(nèi)，拓益®用于一線治療 HER2 表達(dá)尿路上皮癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得中國(guó) NMPA 受理。目前，拓益®已在中國(guó)內(nèi)地獲批 12 項(xiàng)適應(yīng)癥，其中 10 項(xiàng)適應(yīng)癥已納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
 

　　百利天恒在今年第三季度中經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)顯著增長(zhǎng)，單季營(yíng)業(yè)收入達(dá)到18.95億元，同比增長(zhǎng)1625.08%；凈利潤(rùn)6.23億元，實(shí)現(xiàn)扭虧為盈，去年同期虧損超過(guò)6億元。百利天恒稱，營(yíng)收增長(zhǎng)主要系公司與BMS合作順利推進(jìn)，全球II/III期關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)IZABRIGHT-Breast01里程碑于9月30日的達(dá)成，所觸發(fā)合作協(xié)議項(xiàng)下第一筆2.5億美元近期或有付款于本期確認(rèn)收入所致。
 

　　2025 年前三季度創(chuàng)新藥板塊的出色表現(xiàn)，不僅是頭部企業(yè)自身努力的結(jié)果，也反映出我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)正逐步邁向高質(zhì)量發(fā)展階段。隨著醫(yī)保政策對(duì)創(chuàng)新藥的持續(xù)支持、臨床需求的不斷釋放以及企業(yè)研發(fā)投入的穩(wěn)步增加，創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展環(huán)境將持續(xù)優(yōu)化。未來(lái)，隨著更多創(chuàng)新藥企業(yè)核心產(chǎn)品的陸續(xù)上市、適應(yīng)癥的不斷拓展以及全球化布局的逐步推進(jìn)，我國(guó)創(chuàng)新藥板塊有望繼續(xù)保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭。同時(shí)，在行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下，具備強(qiáng)大研發(fā)實(shí)力、豐富管線布局以及高效商業(yè)化能力的企業(yè)，將更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有望在行業(yè)發(fā)展浪潮中脫穎而出，推動(dòng)我國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)更高水平的發(fā)展。
 

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