【制藥網 行業(yè)動態(tài)】近期，中國生物醫(yī)藥行業(yè)接連迎來重磅國際合作消息。11 月 3 日，藥捷安康宣布與納斯達克上市公司 Neurocrine Biosciences 達成 NLRP3 抑制劑開發(fā)合作，協(xié)議總潛在價值達 8.815 億美元；10 月 31 日，上海民為生物也與丹麥 Sidera Bio 簽署 MWN105 注射液許可協(xié)議，合作總潛在價值超 10.1 億美元。這兩項合計超 18 億美元的合作，不僅彰顯了中國創(chuàng)新藥企的研發(fā)實力，更標志著中國生物醫(yī)藥產品在全球市場的認可度進一步提升。
 

　　藥捷安康與 Neurocrine Biosciences 的合作聚焦于 NLRP3 抑制劑的開發(fā)。NLRP3 炎癥小體作為髓樣細胞內重要的炎癥復合物，由 NLRP3、接頭蛋白 ASC 及前體 caspase-1 組成，其活化水平升高與胰島素抵抗密切相關，這意味著 NLRP3 抑制劑在代謝性疾病、自身免疫性疾病等多個治療領域具有廣闊應用前景。根據(jù)協(xié)議，藥捷安康將獲得預付款，同時還能根據(jù) Neurocrine Biosciences 的開發(fā)和商業(yè)化進展，收取研發(fā)里程碑與銷售里程碑付款，總潛在價值高達 8.815 億美元。這一合作模式既體現(xiàn)了國際藥企對中國創(chuàng)新藥研發(fā)成果的認可，也為藥捷安康后續(xù)的研發(fā)投入提供了穩(wěn)定資金支持，有助于加速 NLRP3 抑制劑的全球研發(fā)進程，讓創(chuàng)新療法更快惠及全球患者。?
 

　　上海民為生物與 Sidera Bio 的合作則在 GLP-1 類藥物領域取得突破。此次許可出海的 MWN105 注射液，是上海民為生物自主研發(fā)的 GLP-1/GIP/FGF21 受體三重激動劑，擁有全球知識產權。相較于傳統(tǒng)的單靶點或雙靶點激動劑，MWN105 注射液具備獨特的協(xié)同作用機制，可同時促進胰島素分泌、改善胰島素敏感性，還能有效改善肝臟脂肪變性、炎癥及纖維化進展，在 2 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等代謝性疾病治療中展現(xiàn)出差異化優(yōu)勢。根據(jù)協(xié)議，上海民為生物不僅能獲得首筆投資款及近期里程碑款 3500 萬美元，還將持有 Sidera 公司 9.99% 的股權，后續(xù)更可根據(jù)臨床開發(fā)進展和商業(yè)化銷售金額，收取累計不超過 10.1 億美元的里程碑款，同時按實際年凈銷售額收取分梯度銷售提成。這種多元合作模式，不僅為上海民為生物帶來了可觀的短期收益，更通過股權綁定實現(xiàn)了與國際伙伴的長期利益共享，為 MWN105 注射液的全球商業(yè)化布局奠定了堅實基礎。?
 

　　業(yè)內表示，這兩項重大國際合作的達成是中國生物醫(yī)藥行業(yè)多年來堅持創(chuàng)新驅動發(fā)展的結果。近年來，我國不斷加大對生物醫(yī)藥領域的研發(fā)投入，鼓勵企業(yè)開展源頭創(chuàng)新，在靶點發(fā)現(xiàn)、藥物分子設計、臨床試驗等關鍵環(huán)節(jié)的能力持續(xù)提升，逐步形成創(chuàng)新格局。藥捷安康的 NLRP3 抑制劑與上海民為生物的 MWN105 注射液，正是中國藥企在炎癥調控、代謝性疾病治療等前沿領域自主創(chuàng)新的代表性成果。?
 

　　從行業(yè)影響來看，這兩項合作不僅為相關企業(yè)帶來了發(fā)展機遇，更將推動中國生物醫(yī)藥產業(yè)的國際化進程。當前，全球生物醫(yī)藥市場競爭日趨激烈，創(chuàng)新藥已成為各國科技競爭的核心領域之一。藥捷安康與上海民為生物的合作案例，為中國藥企的國際化發(fā)展提供了可借鑒的模式 —— 以自主創(chuàng)新的核心技術為基礎，通過多元化合作與國際伙伴實現(xiàn)優(yōu)勢互補，共同推動創(chuàng)新療法的全球落地。未來，隨著中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力的不斷提升，預計將有更多創(chuàng)新藥產品走出去，在全球醫(yī)藥市場中占據(jù)重要地位，為全球患者帶來更多治療選擇，也為中國生物醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展注入更強動力。?
 

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