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  • 氧化鉍的跨行業(yè)應用全景分析

    氧化鉍的跨行業(yè)應用全景分析1.物理化學特性的工業(yè)適配機制形態(tài)控制技術：通過水熱法制備的β型立方晶系結構，其(111)晶面暴露率達75%以上，特別適合作為PVD鍍膜的濺射靶材。粒徑分布D50=3.5±0.2μm的批次產品，可滿足精密絲網印刷對漿料流平性的嚴苛要求。熱響應特性：在520發(fā)生的α→δ相變具有可逆性，該特性被應用于智能溫控涂層，當與WO?復合時可實現可見光區(qū)透光率30%-80%的動態(tài)調節(jié)。表面工程價值：經氨基硅烷修飾后，Zeta電位可由+15mV調整為-25mV，這種電荷可控性使其在鋰電
    湖北威德利化學科技有限公司
    2025-10-09 09:09

  • 注射筆筆帽拔出力測試儀（高配版）

    注射筆筆帽拔出力測試儀（高配版）筆式注射器筆帽拔出力測試儀是新研發(fā)的新品之一，主要用于測定注射筆的筆帽拔出力的物理特性，是鑒定一次性使用注射筆性能的重要手段之一，常常應用于注射器生產廠家、檢測所、第三方檢測機構、科研院校等實驗室。執(zhí)行標準YBB00162004-2015筆試注射器用溴化丁基橡膠活塞和墊片YBB00142004-2015筆式注射器用鋁蓋GB15810-2019一次性使用無菌注射器YY/T0573.3-2019一次性使用無菌注射器第3部分：自毀型固定劑量疫苗注射器YBB0016200
    上海誠衛(wèi)儀器科技有限公司
    2025-09-26 11:03

  • 全自動中藥制丸機是怎么樣制作蜜丸

    蜜丸制作方法：一、蜂蜜用量：一般藥粉與煉蜜的比例是10：3，煉蜜與水的比例為1：3。藥粉的粘性的大小不同改變蜜水濃度與用蜜量。二、煉蜜由于煉制程度不同分成三種規(guī)格，即嫩蜜、中蜜(煉蜜)、老蜜，可根據性質選用。（1）嫩蜜。蜂蜜加熱至105-115℃，含水量在14-20，密度為1.35左右，色澤無明顯變化，稍有粘性。（2）中蜜(煉蜜)。嫩蜜繼續(xù)加熱，溫度達到116-118℃，含水量在14-16，密度為1.37左右，出現有光澤的翻騰的均勻細氣泡，用手有粘性，當兩手指分開時無白絲出現即可。（3）老蜜。中
    長沙步源制藥機械設備有限公司
    2025-09-25 09:16

  • 真空物料輸送機廠家：高效、清潔地為多產業(yè)輸送解決方案

    物資的高效輸送和精密加工在現代工業(yè)生產中是可少的。真空物料輸送機已經成為保證生產效率和產品質量的重要設備，無論是制藥、食品、化工，還是電子制造行業(yè)。我們作為該設備的一批專業(yè)生產廠家，在真空輸送方面致力于為各行各業(yè)提供高品質的、具有較強適用性的解決方案。本文將就真空物料輸送機的應用和優(yōu)勢，在各行業(yè)中的推廣，以及在促進現代生產過程中的重要作用等方面進行深入的探討。真空物料輸送機的適用行業(yè)由于獨特的真空輸送方法和封閉性的特點，真空物料傳送機被廣泛的應用于很多行業(yè)當中。它具有潔凈輸送的顯著優(yōu)點以及減少污
    上海東庚設備工程技術有限公司
    2025-09-20 09:07

  • 歐盟GMP附錄1與污染控制策略——更快、更便捷的過程監(jiān)測創(chuàng)新技術

    對歐盟GMP附錄1進行的修訂反映了與無菌產品生產有關的不斷變化的制藥領域的新見解和期望。它闡明了制藥企業(yè)如何利用創(chuàng)新工具（例如實時監(jiān)測和快速方法）來加強對過程的理解，以便更好地識別風險并確?；颊叩挠盟幇踩Ω戒涍M行修訂以反映監(jiān)管和制造環(huán)境發(fā)生的變化以及根據質量風險管理（QRM，QualityRiskManagement）原則對工藝、設備、設施和生產活動進行更好管理的需要。新指南考慮了技術進步，涵蓋潔凈室、設備和公用工程設計以及新的快速微生物檢測方法（RMMs，RapidMicrobiologi
    上海島通應用科技有限公司
    2025-09-18 17:43

  • 優(yōu)質TOC標準物質 — 自行配制 VS. 購買成品

    挑戰(zhàn)作為質量控制（QC）專家，您需要依靠有效的分析數據來做相關決定，包括如何符合嚴格的法規(guī)要求，制定緊湊的生產計劃以及降低運行預算。分析數據是否可信基于以下幾大元素：勝任的員工嚴格遵守標準操作流程（SOP）及法規(guī)要求有效確認并維護良好的儀器可追溯且合格的標準物品及消耗品解決方案隨著現今對實驗流程精益化和高效率的需求，越來越多QC專家正在尋找出色的供應商提供一個或多個以上的關鍵項目。使用第三方標準物質，如TOC標準品，就是一個很好的例子。通過將十分耗時的清潔、配置、文檔制作及記錄工作外包給一個值得
    上海島通應用科技有限公司
    2025-09-18 17:43

  • ANSI/AAMI ST72:2019法規(guī)概述及其與月食細菌內毒的關系

    背景美國醫(yī)療器械促進協(xié)會（AAMI，AssociationfortheAdvancementofMedicalInstrumentation）是醫(yī)療器械行業(yè)的國內和國際通用標準的主要制定者，也是醫(yī)療技術和消毒領域專業(yè)人員獲得實用信息、支持和指導的主要機構。AAMI標準化計劃獲得美國國家標準化協(xié)會（ANSI，AmericanNationalStandardsInstitute）關于醫(yī)療保健技術產品、工藝和相關服務的認證。具體而言，ANSI/AAMIST72:2019細菌內毒素規(guī)則標準為細菌內毒素檢
    上海島通應用科技有限公司
    2025-09-18 17:43

  • 螺桿式冷水機組核心技術特點深度剖析

    螺桿式冷水機組是中央空調與工業(yè)制冷領域的“主力軍”，憑借其高效、穩(wěn)定、大冷量的特點，廣泛應用于商場、醫(yī)院、數據中心及化工生產等場景。其核心技術圍繞壓縮、換熱與控制展開，通過精密設計實現了能效比(COP)高、噪音低及運行可靠的性能優(yōu)勢。一、核心部件：螺桿壓縮機是機組的“核心引擎”，由一對相互嚙合的陰陽轉子(陽轉子主動，陰轉子從動)組成。工作時，轉子在機殼內旋轉，通過容積變化吸入低溫低壓制冷劑蒸汽(如R134a、R410A)，壓縮至高溫高壓狀態(tài)(壓力可達1.5-2.0MPa)。螺桿壓縮機的優(yōu)勢在于：
    北京藍海神駿科技有限公司
    2025-09-16 07:46

  • 高溫循環(huán)油浴鍋從理論到實踐的全面剖析

    一、工作原理高溫循環(huán)油浴鍋是一種能夠提供高溫油浴環(huán)境的設備，能夠保持恒定和穩(wěn)定的溫度，并且能夠在一定范圍內調節(jié)溫度。這種設備通常使用油作為介質，因為油的導熱性能較好，能夠提供均勻穩(wěn)定的熱源。1、加熱升溫通過電加熱管等加熱元件，將電能轉化為熱能，對鍋膽內的導熱油進行加熱，使導熱油的溫度逐漸升高。2、溫度控制溫度傳感器實時監(jiān)測鍋膽內導熱油的溫度，并將溫度信號傳輸給溫度控制器。溫度控制器根據設定的溫度值和反饋的溫度信號，自動調節(jié)加熱元件的功率。當導熱油的溫度達到設定值時，溫度控制器會減小加熱元件的功率
    鄭州華辰儀器有限公司
    2025-09-12 11:52

  • FY-50L玻璃分液器使用指南

    FY-50L玻璃分液器是一種廣泛應用于生物制藥、化工實驗室等領域的設備，主要用于固/液－液萃取，也可以用于常溫狀態(tài)下的反應。該設備采用GG17高硼硅玻璃材質制作，具有優(yōu)良的化學和物理性能。其電動恒速攪拌系統(tǒng)能夠對釜內原材料進行均勻攪拌，使物料在釜內充分反應。反應完畢后，關閉攪拌系統(tǒng)，待物料澄清分層后，可通過玻璃放料閥進行逐層放液。一、操作步驟1、準備工作：檢查設備各部件是否完好，確保玻璃分液器清潔干燥。連接好電源和真空泵（如有）。2、加入物料：將需要分液的物料通過進料口加入到玻璃分液器中，注意不
    鄭州華辰儀器有限公司
    2025-09-10 11:38

  • 負壓物料輸送：行業(yè)高效潔凈輸送的可靠之選

    高效、凈化、安全的物料輸送在工業(yè)化工業(yè)生產是很多行業(yè)的核心需求，尤其是負壓物料運送系統(tǒng)在化工、醫(yī)藥、食品、建材領域成為越來越多企業(yè)的優(yōu)先選擇。作為一種先進的輸送方式，負壓物料輸送系統(tǒng)可以為各行業(yè)帶來重大的經濟和社會上的效益，通過負壓氣流的實現，使物料能夠得到密集的輸送，并且能夠極大的提高生產率，并降低粉塵的污染，從而對企業(yè)的生產效率起到很大的作用。密閉輸送，保障清潔生產藥品、食品工業(yè)的衛(wèi)生和安全對產品的衛(wèi)生是特別重要的。負壓物料輸送系統(tǒng)采用的是密閉式輸送的原理，在保證粉、顆粒等物料在傳送時不會外
    上海東庚設備工程技術有限公司
    2025-09-08 13:15

  • 中藥制丸機生產工藝及生產設備

    一．制丸工藝流程中藥制丸機的工藝要求是：確保生產廠房、環(huán)境、生產設備、生產原料、衛(wèi)生等符合良好的生產操作規(guī)范（GMP）要求。中草藥機制丸的制作的工藝路線為：藥物粉碎---過篩→配料攪拌→混合→煉制→制丸→篩選。二．制丸所需設備為配合上述工藝流程，生產制丸所需的設備有：粉碎機、各類篩粉機、各類混合機、煉藥機、制丸機、丸粒篩分機、藥丸拋光機等。在這里，我們重點談談從濕粉狀藥物混合、煉制、制丸這幾個工藝過程及所需設備。（干粉狀物料的混合主要用混合機、三維運動混合機等，這里暫不敘述）1、CH-100型槽
    長沙步源制藥機械設備有限公司
    2025-09-08 09:46

  • 梓夢-日本藥典（JP XVIII）與中國藥典（2025 年版）不溶性微粒檢測區(qū)別對比

    梓夢-日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）不溶性微粒檢測區(qū)別對比日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）在不溶性微粒檢測的核心目標一致，均為控制注射劑等制劑的微粒污染風險，但在檢測方法細節(jié)、儀器要求、操作流程、結果判定及適用范圍等方面存在多維度差異，具體區(qū)別如下：一、檢測方法與適用場景差異1.方法分類與核心定位2.適用制劑類型細分中國藥典：按“標示裝量”（25mL及以上、25mL以下）和“制劑形態(tài)”（注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無菌原料藥）分類，取樣
    上海梓夢科技有限公司
    2025-09-01 18:05

  • 藥用輔料氯化鈣核心用途

    藥用輔料氯化鈣核心用途藥用輔料氯化鈣核心用途藥用輔料氯化鈣的核心用途集中在電解質補充、抗凝與血液保護、凍干制劑保護、難溶性藥物助溶四大領域，其高溶解性和電解質特性使其成為注射劑、生物制品及局部用藥的關鍵輔料。藥用輔料氯化鈣（CalciumChloride）是一種無機化合物，化學式為CaCl?，通常為無水或二水合物（CaCl?·2H?O）。作為輔料，其核心作用與其高溶解性、電解質特性、無水性（無水氯化鈣）及與生物分子的相互作用相關。以下是其主要用途及應用場景：一、電解質補充與調節(jié)：注射劑中的關鍵輔
    西安朗思輔生物科技有限公司
    2025-09-01 10:44

  • GB/T 13277.1 相關壓縮空氣污染物等級判定

    GB/T13277.1相關壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應根據顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進行測量。當確定存在大于5um的顆粒時,不應采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據每立方米內顆粒的最大數量個/m30.1μm0.5μm1.0μm0由設備使用者或制造商規(guī)定（比等級1更高要求）1≤20000≤400≤102≤400000≤6000≤1003不規(guī)定≤90000≤10004不規(guī)定不規(guī)定≤100005不規(guī)定不規(guī)定≤1000006—0?≤575?
    蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
    2025-08-28 16:53

  • 壓縮空氣標準ISO 8573 Vs GB/T13277 對照

    壓縮空氣標準ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標準化組織推出的標準，在全球范圍內廣泛應用，為眾多跨國企業(yè)以及國際貿易往來中的壓縮空氣質量把控，提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情，緊密結合國內工業(yè)發(fā)展實際需求與技術水平，為國內各行業(yè)的壓縮空氣使用“保駕護航”。ISO8573-1-2010【現行】壓縮空氣-第1部分:污染物和純度等級GB/T13277.1-2008【現行】壓縮空氣第1部分：污染物凈化等級ISO8573-2-2018【現行】壓縮空氣-污染物
    蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
    2025-08-28 16:42
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