2025 ESMO：國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥高光時(shí)刻，頭部企業(yè)表現(xiàn)亮眼

2025 年 10 月 17 日至 21 日，2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)在德國(guó)柏林如期舉行，中國(guó)藥企以批量創(chuàng)新成果的發(fā)布者身份，占據(jù)了全球醫(yī)藥界的聚光燈中心。【詳情】

2025/10/20 9:11:12 25224

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥登頂國(guó)際舞臺(tái)！機(jī)構(gòu)建議關(guān)注這些藥企

機(jī)構(gòu)建議，關(guān)注ESMO會(huì)議國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥，如關(guān)注入圍本次ESMO的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥公司的康方生物、科倫博泰、恒瑞醫(yī)藥、榮昌生物、君實(shí)生物、勁方醫(yī)藥等。【詳情】

2025/10/13 15:40:46 29459

全球腫瘤盛會(huì)將至！2025 ESMO 迎本土藥企密集發(fā)聲

數(shù)據(jù)顯示，2016年至2023年，全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模從937億美元增長(zhǎng)到2397億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為14.36%。備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)將于10月17日~21日在德國(guó)柏林召開(kāi)。目前已有不少本土藥企表示將在會(huì)上重磅發(fā)布研究成果。【詳情】

2025/10/11 15:22:56 32689

基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的藥品注冊(cè)(研制和生產(chǎn))現(xiàn)場(chǎng)核查與GMP符合性二合一檢查要點(diǎn)培訓(xùn)班

藥品注冊(cè)生產(chǎn)核查與GMP符合性檢查“二合一”，可以有效減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，提高檢查效率，伴隨著國(guó)家陸續(xù)出臺(tái)的注冊(cè)核查相關(guān)的管理要求，目前注冊(cè)核查由以往的“逢審必查”轉(zhuǎn)變?yōu)椤盎陲L(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)核查”。【詳情】

2025/9/16 16:20:12 18763

《藥品清潔驗(yàn)證技術(shù)要難點(diǎn)分析與基于風(fēng)險(xiǎn)的藥品工藝驗(yàn)證全生命周期管理》專題培訓(xùn)班

工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證是藥品生命周期的重要一環(huán),是藥物研發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的必要部分,是質(zhì)量體系的重要組成部分,也是企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略基礎(chǔ)之一。【詳情】

2025/9/12 17:35:18 17599

百濟(jì)神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥重要?jiǎng)?chuàng)新藥研究入選2025 WCLC

9月6-9日，2025年世界肺癌大會(huì)(WCLC)在西班牙巴塞羅那舉行。其中，中國(guó)創(chuàng)新藥企百濟(jì)神州、百利天恒、迪哲醫(yī)藥均有重要研究入選該年度大會(huì)。【詳情】

2025/9/10 10:51:48 46140

新的研究進(jìn)展即將公布，4款國(guó)產(chǎn)ADC藥物值得關(guān)注

國(guó)際肺癌研究學(xué)會(huì)（IASLC）2025年世界肺癌大會(huì)（World Conference on Lung Cancer, WCLC）將于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞羅那舉行。【詳情】

2025/8/15 10:00:12 36627

《2025版<中國(guó)藥典>微生物檢驗(yàn)技術(shù)及無(wú)菌保障系統(tǒng)構(gòu)建》培訓(xùn)班

2025年版《中國(guó)藥典》于10月1日起正式實(shí)施，微生物相關(guān)的檢查法、標(biāo)準(zhǔn)與指導(dǎo)原則進(jìn)行了較大幅度的增修訂。【詳情】

2025/7/9 9:15:13 23209

《藥企質(zhì)量體系下電子記錄、文件和培訓(xùn)管理》專題培訓(xùn)班

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)文件管理體系是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)和質(zhì)量管理的依據(jù)，是 GMP 體系正常運(yùn)行的基礎(chǔ)。【詳情】

2025/6/20 11:05:18 23069

驗(yàn)證經(jīng)理能力提升研修班

在當(dāng)今監(jiān)管日益嚴(yán)格、產(chǎn)品復(fù)雜性與科技快速發(fā)展的背景下，制藥行業(yè)的驗(yàn)證工作早已不再是機(jī)械執(zhí)行的流程性任務(wù)，而是確?；颊甙踩c企業(yè)聲譽(yù)的關(guān)鍵屏障。【詳情】

2025/6/6 17:23:15 25811